TRNzol Universele reagens

Nije opwurderingsformule foar breder sample -oanpassingsfermogen.

TRNzol Universal Reagent koe wurde brûkt om totale RNA te isolearjen fan monsters lykas firus, baktearjes, skimmels, bisten, plantweefsel en lichemfloeistof mei bettere lysisfeardigens en hegere gefoelichheid. It behâldt de yntegriteit fan RNA by it fersteuren fan sellen en it oplossen fan selkomponinten tidens monsterhomogenisaasje. RNA isolearre troch dit produkt kin direkt tsjinje as sjabloanen foar downstream -detectie as oare applikaasjes.

Kat. Nee	Packing Grutte
4992730	100 ml

Stjoer e -post nei ús

Produkt Detail

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Features

■ Hege fleksibiliteit: Wyld berik fan startmonstervolumint, geskikt foar ekstraksje fan grutte folume yn ien reaksje.
■ Hege opbringst: Precipitaasjemetoade maksimalisearje de opbringst fan RNA yn stekproef.
■ Breed gebrûk: Geskikt foar in protte ferskillende monsters, lykas plant- en dierweefsel, teelbere sellen, bloed, lichemsfluid, ensfh.
■ Snelle operaasje: Genomysk DNA koe binnen 1 oere wurde krigen.

Spesifikaasje

Type: Neerslag basearre
Foarbyld: Firus, baktearjes, skimmels, bisten, plantweefsel, kultiveare sellen en lichemfluid.
Doel: RNA
Operaasje tiid: ~ 1 oere
Oanfraach: TRNzol Universele reagens minimeart besmetting fan ûnreinheden lykas DNA en proteïnen yn 'e suvere totale RNA, en kin direkt wurde brûkt foar ferskate molekulêre biologyske eksperiminten lykas Northern Blot, Dot Blot, PolyA -screening, in vitro -oersetting, RNase -beskerminganalyse, cDNA -biblioteekkonstruksje , RT-PCR, real-time PCR en sequencing mei hege trochfier.

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)

Foarige: RNAprep Pure Micro Kit

Folgjende: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Workflow

Metoade: 30 mg rat leverweefsel, 100 mg rysblêden waarden sammele troch floeibere stikstofmalen; 1 × 10⁶HepG2 -kultiveare sellen en 700 μl Saccharomyces Cerevisiae -kultuermedium (OD600 = 0.9) waarden sammele troch sintrifugaasje. 1 ml TRNzol Universele reagens fan TIANGEN en de relevante produkten fan leveransier L en T waarden tafoege oan elke dielmonster en RNA -ekstraksje waard útfierd nei de protokollen levere troch elke leveransier. It elueringsvolumint wie respektivelik 80 μl, 50 μl, 30 μl en 30 μl foar de fjouwer samples. 3 μl fan it eluaat waard per baan laden.
MIII: TIANGEN Marker III;
De elektroforese waard útfierd by 6 V/cm foar 30 min op in 1% agarose.
Resultaten: TIANGEN TRNzol Universele reagens kin RNA fan hege suverens en goede yntegriteit ekstrahearje út ratlever, rysblêden, kultiveare sellen en gistmonsters, mei hege effisjinsje. De RNA -kwaliteit is te fergelykjen mei of wat heger dan dy fan leveransier L- en T -produkten.

F: Kolomblokkearje

A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.

F: Leech RNA -opbringst

A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.

A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare

---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.

A-4 Ethanol yn 'e eluent

---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.

A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere

---- As jo sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.

A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare

---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.

A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef

---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.

F: RNA -degradaasje

A-1 It materiaal is net fris

---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-3 RNase fersmoargingn

---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.

A-4 Elektroforese fersmoarging

---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.

A-5 Te folle laden foar elektroforese

---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.

F: DNA -fersmoarging

A-1 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.

---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.

F: Hoe kin RNase fuortsmite fan eksperimintele verbruiksartikelen en glêswaren?

Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús