TGuide Virus DNA/RNA Kit

Foar ekstraksje fan firus DNA/RNA út serum, plasma, selfrije lichemfloeistof as oplossing foar firusbehâld.

TGuide Virus DNA/RNA Kit is spesjaal ûntworpen foar it ekstraheren fan nukleinsoer út firus mei TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor. De plestik verbruiksartikelen brûkt yn 'e kit binne behannele om DNase/RNase te ferwiderjen, en elk monster rint ûnôfhinklik. It systeem kin ferskate mooglikheden foar krúsbesmetting tusken monsters goed foarkomme. De kit kin firus DNA as RNA tagelyk ekstrahearje út 200 μl /400 μl samples. It is ekonomysk en handich om te brûken.

Kat. Nee Packing Grutte
OSR-M202 48 foarp

Produkt Detail

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Oanfraach

It suvere nukleinsoer is geskikt foar hege gefoelichheid PCR, RTPCR, kwantitative PCR, kwantitative RT-PCR en oare eksperiminten. De kit is ferifieare troch streamôfwerts opspoaren fan HBV, HCV, HIV en grypfirussen.

Features

■ Ienfâldige en rappe ekstraksje: TGuide -accessoire -produkten binne basearre op it prinsipe fan suvering fan nukleinsoer troch magnetyske kralen, en it proses fan ekstraksje fan virale nukleïne soere kin wurde foltôge yn 57 min.
■ Gjin fersmoarging: Unôfhinklike fersegele reagenspatronen binne foarferpakt om kontaminaasje te foarkommen.
■ Hege opbringst: De kit befettet Carrier RNA fan hege kwaliteit om de effisjinsje fan nukleinsoeropfang te ferbetterjen.
■ Gjin ekstraksje fan fenol en chloroform: Gjin organyske solvents dy't skealik binne foar it minsklik lichem, lykas fenol en chloroform binne nedich.
■ Fleksibele sample initial bedrach: 200 μl/400 μl samples kinne direkt wurde extracted mei de byhearrende kits.

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example

    Fluoreszens kwantitative PCR -deteksje fan HBV

    Figuer 1: Suverje 200 μl posityf pasjinteserum dat HBV befettet fan ferskate konsintraasjes mei TGuide Virus DNA/RNA Kit. It verkregen HBV -virale DNA waard oplost yn 60 μl elueringsbuffer.
    Nêst PCR -deteksje fan HCV

    Experimental Example Figuer 2: Serummonsters ekstrahearje mei ferskate hoemannichten HCV -firus troch TGuide Virus DNA/RNA Kit, en detektearje de resultaten troch nestele PCR.
    1: 5 × 100 HCV Serum 2: 5 × 101 HCV Serum
    3: 5 × 102 HCV Serum 4: 5 × 103 HCV Serum
    5: 5 × 104 HCV Serum 6: 5 × 105 HCV Serum
    P: Posityf kontrôle N: Negatyf kontrôle
    M: 100 bp DNA ljedder
    F: Lyts as gjin DNA yn 'e eluent.

    A-1 Lege konsintraasje fan sellen as firus yn it startmonster-Ferrykje de konsintraasje fan sellen as firussen.

    A-2 Net genôch lysis fan 'e samples-De samples binne net deeglik mingd mei de lysisbuffer. It wurdt foarsteld om 1-2 kear deeglik te mingjen troch puls-vortexing. -Onfoldwaande sellysis feroarsake troch de fermindering fan aktiviteit fan proteinase K. It wurdt foarsteld om it weefsel yn lytse stikken te snijen en de badtiid te ferlingjen om alle resten yn it lysate te ferwiderjen.

    A-3 Unfoldwaande DNA-adsorption. -Gjin ethanol as leech persintaazje ynstee fan 100% ethanol waard tafoege foardat it lysate waard oerbrocht nei de spinkolom.

    A-4 De pH-wearde fan elueringsbuffer is te leech. -Pas de pH oan tusken 8.0-8.3.

    F: DNA presteart net goed yn streamôfwerts enzymatyske reaksje -eksperiminten.

    Oerbliuwende ethanol yn 'e eluent.

    -Der is restwaskpuffer PW yn it eluent. De ethanol kin wurde ferwidere troch de spin-kolom te sintrifugeren foar 3-5 min, en dan pleatse op keamertemperatuer as 50 ℃ ynkubator foar 1-2 min.

    F: DNA -degradaasje

    A-1 De stekproef is net farsk. - Extract in posityf sample -DNA as kontrôle om te bepalen oft it DNA yn it monster is degradearre.

    A-2 Unjildige foarbehanneling. - Feroare troch oermjittich malen fan floeibere stikstof, herwinnen fan focht, of te grutte hoemannichte monster.

    F: Hoe kin de foarbehanneling útfierd wurde foar gDNA -ekstraksje?

    De foarbehandelingen moatte ferskille foar ferskate samples. Foar plantmonsters, soargje der dan foar dat jo deeglik slypje yn floeibere stikstof. Foar diermonsters homogenearje as grouwe mûle yn floeibere stikstof. Foar samples mei selwâlen dy't dreech te brekken binne, lykas G+ baktearje en gist, wurdt foarsteld om lysozym, lyticase as meganyske metoaden te brûken om de selwâlen te brekken.

    F: Wat is it ferskil tusken de trije plant gDNA -ekstraksjesets 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit oannimt in op kolom basearre metoade dy't chloroform fereasket foar de ekstraksje. It is foaral geskikt foar ferskate plantmonsters, lykas plant droech poeder. Hi-DNAsecure Plant Kit is ek op kolom basearre, mar sûnder ferfanging fan fenol/chloroform, wêrtroch it feilich en net-fergiftich is. It is geskikt foar planten mei hege polysaccharides en polyphenol -ynhâld. 4992709/4992710 DNAquick Plant System oannimt in op floeistof basearre metoade. Ekstraksje fan fenol/chloroform is ek net nedich. De suveringsproseduere is ienfâldich en fluch sûnder limyt foar de samplebedragen, sadat brûkers it bedrach fleksibel kinne oanpasse neffens de eksperimintele easken. Grutte grutte fan gDNA -fragminten kinne wurde krigen mei hege opbringst.

    Wat is de skatte opbringst fan gDNA út 1 ml bloedmonster troch TIANamp Blood DNA Kit?

    It genomyske DNA waard extracteare út ferskate voluminten fan minsklike folsleine bloedmonsters troch TIANamp Blood DNA Kit. De resultaten binne as folgjend. De resultaten wurde allinich as referinsje neamd, de eigentlike ekstraksjeresultaten binne ôfhinklik fan 'e omstannichheden fan monsters.

    faq

    F: Kin 4992207/4992208 en 4992722/4992723 wurde brûkt om DNA fan bloedklots te ekstrahearje?

    De ekstraksje fan bloedklont DNA kin wurde útfierd mei de reagents foarsjoen yn dizze twa kits troch gewoan it protokol te feroarjen yn 'e spesifike ynstruksje foar de DNA -ekstraksje fan bloedklont. De sêfte kopy fan it protokol foar ekstraksje fan bloedklont DNA kin op fersyk wurde útjûn.

    F: Hoe kin ik by it tapassen fan TIANamp Genomic DNA Kit, de farske weefsels brekke yn selskorsing?

    Suspendearje it farske stekproef mei 1 ml PBS, normale sâltoplossing as TE -buffer. It monster folslein homogenisearje troch in homogenisator en sammelje it neerslag nei de boaiem fan in buis troch sintrifugearjen. Ferwiderje it supernatant en resuspendearje it neerslag mei 200 μl buffer GA. De folgjende DNA -suvering kin wurde útfierd neffens de ynstruksje.

    F: Hoe kinne jo it produkt kieze foar de DNA -ekstraksje út plasma-, serum- en lichemfloeistofmonsters?

    Foar de suvering fan gDNA yn plasma-, serum- en lichemfloeistofmonsters wurdt TIANamp Micro DNA Kit oanrikkemandearre. Foar de suvering fan firus gDNA út serum/plasmamonsters wurdt TIANamp Virus DNA/RNA Kit oanrikkemandearre. Foar de suvering fan baktearjele gDNA út serum- en plasmamonsters wurdt TIANamp Bacteria DNA Kit oanrikkemandearre (lysozyme moat wurde opnommen foar positive baktearjes). Foar speekselmonsters wurde Hi-Swab DNA Kit en TIANamp Bacteria DNA Kit oanrikkemandearre.

    F: Hoe kinne ik de kits kieze foar de gDNA -ekstraksje út skimmelmonsters?

    DNAsecure Plant Kit of DNAquick Plant System wurde oanrikkemandearre foar ekstraksje fan skimmelgenoom. Foar ekstraksje fan genoomgenoom wurdt TIANamp Yeast DNA Kit oanrikkemandearre (lyticase moat sels taret wêze).

  • Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús