RNAprep Pure Micro Kit

Foar suvering fan totaal RNA fan hege kwaliteit fan mikrobedrach fan weefsels as sellen.

De RNAprep Pure Micro Kit brûkt in heul effisjinte, nukleinsoer-spesifike sintrifugale adsorptykolom en in unyk buffersysteem om totale RNA fluch te ekstrahearje út in breed skala oan ferskate soarten mikrosamples. Dizze kit omfettet Carrier RNA, dy't maklik trace nukleïne soeren kin fange út it systeem. De ekstraksje fan RNA troch dizze kit is handich, fluch en reprodusearber mei hege opbringst. De reaksje kin binnen 30-40 minuten foltôge wurde. De kit kin selektyf alle RNA ferwiderje dy't <200 nt is (5.8S rRNA, 5S rRNA en tRNA's, ensfh.), Wylst alle RNA dat is> 200 nt is ferrykje, isolearje en suverje. De extracteare totale RNA is ekstreem suver en frij fan DNA- en eiwitbesmetting.

Kat. Nee	Packing Grutte
4992859	50 foarp

Stjoer e -post nei ús

Produkt Detail

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Features

■ Yn steat om RNA fan hege kwaliteit te suverjen fan spoarbedrachmonsters, lykas mikro-dissekteare weefsel, fibrous weefsel en sellen.
■ Unike DNase I minimearret genomyske DNA -besmetting.
■ De heech-suverens en klear te brûken RNA is geskikt foar gefoelige downstream-tapassingen.
■ Gjin fenol/chloroform -ekstraksje, gjin LiCl- en ethanol -delslach, gjin CsCl -gradient sintrifugaasje binne nedich, wat it proses feilich en betrouber makket.

Oanfraach

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Real-Time PCR.
■ Chip -analyse.
■ PolyA -screening, in vitro -oersetting, RNase -beskerminganalyse en molekulêr klonen.

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)

Foarige: RNAsimple Totaal RNA Kit

Folgjende: TRNzol Universele reagens

Totaal RNA fan 1 × 10⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10², 10 Hela -sellen waarden extracted mei RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR waard útfierd mei Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit fan TIANGEN.

F: Kolomblokkearje

A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.

F: Leech RNA -opbringst

A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.

A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare

---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.

A-4 Ethanol yn 'e eluent

---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.

A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere

---- As jo sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.

A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare

---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.

A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef

---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.

F: RNA -degradaasje

A-1 It materiaal is net fris

---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-3 RNase fersmoargingn

---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.

A-4 Elektroforese fersmoarging

---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.

A-5 Te folle laden foar elektroforese

---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.

F: DNA -fersmoarging

A-1 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.

---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.

F: Hoe kin RNase fuortsmite fan eksperimintele verbruiksartikelen en glêswaren?

Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús