RNAprep Pure Tissue Kit

Foar suvering fan oant 100 μg totale RNA út dierweefsels.

De RNAprep Pure Tissue Kit leveret in rappe, ienfâldige en kosten-effektive metoade foar suvering fan totale RNA út dierweefsels troch effektive spin-kolom en unyk buffersysteem te brûken. De kit omfettet RNase-Free spin-kolommen CR3 foar it suverjen fan RNA fan hege kwaliteit mei it brûken fan silika-membraantechnology. Totaal RNA fan hege kwaliteit koe wurde krigen yn 40-50 minuten mei hege suverens en is frij fan proteïne en genomyske DNA-besmetting.

Kat. Nee	Packing Grutte
4992236	50 foarp

Stjoer e -post nei ús

Produkt Detail

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Features

■ Optimalisearre buffers foar dierweefsels meitsje it proses ienfâldich en handich.
■ Unike DNase I minimearret genomyske DNA -besmetting.
■ De hegere suverens en klear te brûken RNA is geskikt foar gefoelige downstream-tapassingen.
■ Gjin fenol/chloroform ekstraksje, gjin LiCl en ethanol delslach, en gjin CsCl gradients sintrifugaasje binne nedich, wat it proses feilich en betrouber makket.

Oanfraach

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Real-Time PCR.
■ Chip -analyse.
■ PolyA -screening, in vitro -oersetting, RNase -beskerminganalyse en molekulêr klonen.

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)

Foarige: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Folgjende: RNAprep Pure FFPE -kit

Materiaal: 20 mg embryo (13 dagen), 15 mg nier, 10 mg lever, 15 mg milt, 10 mg thymus, 20 mg long
Metoade: Totaal RNA fan ferskate weefselmonsters fan rat waard suvere mei de RNAprep Pure Tissue Kit.
Resultaten: De ôfbylding fan 'e agarosegel -elektroforese wurdt hjirboppe toand. 2-4 μl fan 100 μl eluaten waarden per baan laden.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Laan 1-2: Embryo (13 dagen); Baan 3: Nier; Baan 4-6: Lever; Baan 7: Spleen; Baan 8: Thymus; Spoar 9: Lung.
De elektroforese waard útfierd by 6 V/cm foar 30 min op 1% agarosegel.

F: Kolomblokkearje

A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.

F: Leech RNA -opbringst

A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.

A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare

---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.

A-4 Ethanol yn 'e eluent

---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.

A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere

---- As jo sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.

A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare

---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.

A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef

---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.

F: RNA -degradaasje

A-1 It materiaal is net fris

---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-3 RNase fersmoargingn

---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.

A-4 Elektroforese fersmoarging

---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.

A-5 Te folle laden foar elektroforese

---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.

F: DNA -fersmoarging

A-1 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.

---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.

F: Hoe kin RNase fuortsmite fan eksperimintele verbruiksartikelen en glêswaren?

Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús