RNAprep Pure FFPE -kit

Foar suvering fan RNA fan formaline-fêste, paraffine-ynbêde weefsels.

De RNAprep Pure FFPE-kit is spesjaal ûntworpen foar it suverjen fan totale RNA fan formaline-fêste, paraffine-ynbêde weefselseksjes. Spesjale lysis en ynkubaasjebetingsten kinne formaldehyde -modifikaasjes fan RNA ferwiderje. Derneist makket de lysisbuffer RNA effisjint frij út weefselseksjes, wylst fierdere RNA -degradaasje wurdt foarkommen. De kit brûkt ek DNase I en Buffer RDD foar optimalisearre ferwidering fan genomyske DNA -besmetting. It suvere RNA kin wurde brûkt yn ferskate downstream-tapassingen lykas RT-PCR.

Kat. Nee Packing Grutte
4992303 50 foarp

Produkt Detail

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Features

■ Silika membraan basearre technology om hege suverens fan RNA te garandearjen.
■ Fluch en ienfâldich proses fergelike mei konvinsjonele metoaden.
■ Geskikt foar downstream RT-PCR- as RT-qPCR-applikaasjes.

Oanfraach

Dizze kit is geskikt foar it suverjen fan totale RNA fan formaline-fêste, paraffine-ynbêde weefsel seksjes (FFPE).

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit RNA wûn út paraffine-ynbêde steurniermonster mei de RNAprep Pure FFPE Kit.
    Sample bedrach: 15 mg rat lever; Elúsjefolume: 50 μl; Laadvolumint: 8 μl
    M: TIANGEN Marker III
    1-4: Rôtlever FFPE
    F: Kolomblokkearje

    A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch

    ---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

    A-2 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.

    F: Leech RNA -opbringst

    A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje

    ---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

    A-2 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.

    A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare

    ---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.

    A-4 Ethanol yn 'e eluent

    ---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.

    A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere

    ---- As jo ​​sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.

    A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare

    ---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.

    A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef

    ---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.

    F: RNA -degradaasje

    A-1 It materiaal is net fris

    ---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.

    A-2 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferminderje samplebedrach.

    A-3 RNase fersmoargingn

    ---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.

    A-4 Elektroforese fersmoarging

    ---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.

    A-5 Te folle laden foar elektroforese

    ---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.

    F: DNA -fersmoarging

    A-1 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferminderje samplebedrach.

    A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.

    ---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.

    F: Hoe kin RNase fuortsmite fan eksperimintele verbruiksartikelen en glêswaren?

    Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).

    Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús