RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Foar suvering fan heechweardige en stabile totale RNA út bloed.

De RNAprep Pure Hi-Blood Kit ekstrahearret effisjint totale RNA út fris folbloed en bloed mei meardere antikoagulantia fan ferskate soarten. It silisiummatrixmateriaal dat wurdt brûkt yn 'e adsorptykolom is in unyk nij materiaal ûntwikkele troch TIANGEN, dat RNA effisjint en spesifyk adsorbeert, en ûnreinheidsproteinen yn' e uterste mjitte ferwideret. De extracteare RNA kin wurde brûkt yn ferskate streamôfwerts eksperiminten lykas RT-PCR, RT-qPCR, chipanalyse, sekwinsje mei hege trochput, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-oersetting, RNase-beskerminganalyse, molekulêre kloning, ensfh.

Kat. Nee	Packing Grutte
4992903	50 foarp

Stjoer e -post nei ús

Produkt Detail

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Features

■ Geskikt foar fris folbloed fan ferskate soarten, maklik te betsjinjen.
■ Útrist mei RNase-Free Filtration Column CS om effektyf ûnreinheden te ferwiderjen.
■ De spesifyk formulearre buffer kin soargje foar effisjinte en stabile RNA -ekstraksje foar in ferskaat oan streamôfwerts eksperiminten.
■ Feilige en betroubere wurking, gjin ekstraksje fan fenol/chloroform fereaske.

Oanfraach

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chipanalyse, sequencing mei hege trochfier, PolyA-screening, RNase-beskerminganalyse, in vitro-oersetting, ensfh.

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)

Foarige: RNAprep Pure Plant Plus Kit

Folgjende: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

	Figuer 1. RNA suvere fan 100 μl farsk ratbloed yn ferskate antikoagulantia mei RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl fan 50 μl eluaten waarden per baan laden. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Figuer 2. RNA suvere fan 100 μl farsk mûzeblod mei RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 μl fan 50 μl eluaten waarden per baan laden. M: TIANGEN DNA Marker III.

F: Kolomblokkearje

A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.

F: Leech RNA -opbringst

A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.

A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare

---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.

A-4 Ethanol yn 'e eluent

---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.

A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere

---- As jo sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.

A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare

---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.

A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef

---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.

F: RNA -degradaasje

A-1 It materiaal is net fris

---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-3 RNase fersmoargingn

---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.

A-4 Elektroforese fersmoarging

---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.

A-5 Te folle laden foar elektroforese

---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.

F: DNA -fersmoarging

A-1 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.

---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.

F: Hoe kin RNase fuortsmite fan eksperimintele verbruiksartikelen en glêswaren?

Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús