■ Silika membraan basearre technology om hege suverens fan RNA te garandearjen.
■ Fluch en ienfâldich proses fergelike mei konvinsjonele metoaden.
■ Geskikt foar downstream RT-PCR- as RT-qPCR-applikaasjes.
Dizze kit is geskikt foar it suverjen fan totale RNA fan formaline-fêste, paraffine-ynbêde weefsel seksjes (FFPE).
Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)
RNA wûn út paraffine-ynbêde steurniermonster mei de RNAprep Pure FFPE Kit. Sample bedrach: 15 mg rat lever; Elúsjefolume: 50 μl; Laadvolumint: 8 μl M: TIANGEN Marker III 1-4: Rôtlever FFPE |
A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch
---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.
A-2 Samplebedrach is te grut
---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.
A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje
---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.
A-2 Samplebedrach is te grut
---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.
A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare
---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.
A-4 Ethanol yn 'e eluent
---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.
A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere
---- As jo sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.
A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare
---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.
A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef
---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.
A-1 It materiaal is net fris
---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.
A-2 Samplebedrach is te grut
---- Ferminderje samplebedrach.
A-3 RNase fersmoargingn
---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.
A-4 Elektroforese fersmoarging
---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.
A-5 Te folle laden foar elektroforese
---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.
A-1 Samplebedrach is te grut
---- Ferminderje samplebedrach.
A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.
---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.
Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).
Sûnt syn oprjochting hat ús fabryk produkten fan wrâldklasse ûntwikkele mei it folgjen fan it prinsipe
fan kwaliteit earst. Us produkten hawwe poerbêste reputaasje opdien yn 'e sektor en weardefolle fertrouwen ûnder nije en âlde klanten ..