RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

Foar suvering fan totaal kwaliteit RNA fan plantweefsels.

De RNA Easy Fast Plant Tissue Kit is in rappe RNA -ekstraksjekit foar plantweefsels ûntwikkele op basis fan de genomyske DNA -ferwideringstechnology dy't eksklusyf is ûntwikkele troch TIANGEN. Toxic reagents lykas β-mercaptoethanol of DTT binne net nedich tidens de operaasje, en it heule proses fan RNA-ekstraksje kin binnen 30 minuten wurde foltôge. It is net allinich geskikt foar blêdmonsters fan gewoane planten lykas tarwe en mais, mar ek foar polysaccharide/polyfenol-rike monsters lykas Malus spectabilis blêd, katoenblêd, krisantblêd, hibiscusblom, ierappelknol, watermeloen, komkommer, pine naald , ensfh.

Kat. Nee Packing Grutte
4992880 50 foarp

Produkt Detail

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Features

■ Ienfâldich en fluch: Totale RNA -ekstraksje út plantmonsters kin binnen 30 minuten wurde foltôge.
■ Sterke kompatibiliteit: Dizze kit is net allinich geskikt foar gewoane stam- en blêdmonsters, mar ek foar polysaccharide/polyphenol-rike monsters.
■ Feilich en leech fergiftich: Giftige reagentia lykas β-mercaptoethanol, DTT, chloroform, fenol binne net nedich.

Oanfraach

■ Geskikt foar in streamôfwerts operaasje, ynklusyf RT-PCR, RT-qPCR, chiphybridisaasje, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-oersetting, RNase-beskerminganalyse en molekulêre kloning, ensfh.

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example De totale RNA fan blêdmonsters fan 65 mg (kruidnagelblêden, hibiscusblêden, weetblêden, rysblêden, ugli -fruitblêden, blêden fan Prunus cerasifera, figenblêden, daylilyblêden, Kerria japonica -blêden), 150 mg fungusmonsters (Lentinus edodes) en 200 mg petalmonsters (dei-lelieblaadblêden) waarden extracteare mei RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 analyseresultaat fan totale RNA fan blommen fan dei-lelie.
     Experimental Example RNA wûn út ferskate samples neamd yn 'e tabel mei RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Elúsjefolume: 50 μl; Laadvolumint: 2 μl.
    De elektroforese waard útfierd by 6 V/cm foar 15 min op in 1% agarose.
    F: Kolomblokkearje

    A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch

    ---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

    A-2 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.

    F: Leech RNA -opbringst

    A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje

    ---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

    A-2 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.

    A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare

    ---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.

    A-4 Ethanol yn 'e eluent

    ---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.

    A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere

    ---- As jo ​​sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.

    A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare

    ---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.

    A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef

    ---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.

    F: RNA -degradaasje

    A-1 It materiaal is net fris

    ---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.

    A-2 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferminderje samplebedrach.

    A-3 RNase fersmoargingn

    ---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.

    A-4 Elektroforese fersmoarging

    ---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.

    A-5 Te folle laden foar elektroforese

    ---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.

    F: DNA -fersmoarging

    A-1 Samplebedrach is te grut

    ---- Ferminderje samplebedrach.

    A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.

    ---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.

    F: Hoe kin RNase fuortsmite fan eksperimintele verbruiksartikelen en glêswaren?

    Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).

    Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús