RNAsimple Totaal RNA Kit

Foar de heech-effisjinte totale RNA-ekstraksje mei de wiid brûkte sintrifugaalkolom.

De RNAsimple Total RNA Kit oannimt in nije RNA -ekstraksje metoade basearre op guanidinium isothiocyanate/phenol metoade. De Buffer RZ spesifyk ûntworpen troch TIANGEN kin genomysk DNA en proteïnen fluch en effisjint fan sellen ferwiderje, wêrtroch it verkregen RNA heul suver en stabyl wurdt.
Dizze kit wurdt brûkt om totale RNA te skieden fan bloed, dierzellen, weefsels en plantweefsels. Elke spinkolom kin 50-100 mg weefsel as 5 × 10 ferwurkje⁶sellen tagelyk en kin in grut oantal ferskillende samples tagelyk ferwurkje. De reaksje kin yn minder dan ien oere foltôge wurde, en de totale extracteare RNA hat in hegere opbringst, bettere suverens, sûnder DNA- en proteïne -besmetting, en kin wurde brûkt yn ferskate streamôfwerts eksperiminten.

Kat. Nee	Packing Grutte
4992858	50 foarp

Stjoer e -post nei ús

Produkt Detail

Workflow

Eksperimintele foarbyld

FAQ

Produkt tags

Features

■ De klearebare RNA mei hege suverens is geskikt foar gefoelige downstream-tapassingen.
■ Brede applikaasjes: It suvere RNA kin wurde tapast op ferskate eksperimintele monsters.
■ It eksperimint kin yn 1 oere foltôge wurde mei ienfâldige operaasjes.

Oanfraach

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Real-Time PCR
■ PolyA -screening, in vitro -oersetting, RNase -beskerminganalyse, molekulêr klonearjen.

Alle produkten kinne wurde oanpast foar ODM/OEM. Foar details,klikje asjebleaft op Oanpaste tsjinst (ODM/OEM)

Foarige: RNAclean Kit

Folgjende: RNAprep Pure Micro Kit

Materiaal: 20 mg ratmiltweefsel
Metoade: It totale RNA fan ratmiltweefsel waard isoleare mei de RNAsimple Total RNA Kit.
Resultaten: Sjoch asjebleaft de boppesteande agarosegel -elektroforese -ôfbylding. 2-4 μl fan 100 μl eluaten waarden per baan laden. De elektroforese waard útfierd by 6 V/cm foar 30 min op in 1% agarose.

F: Kolomblokkearje

A-1 Sellysis of homogenisaasje net genôch

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje de brûkte stekproef as ferheegje de hoemannichte lysisbuffer.

F: Leech RNA -opbringst

A-1 Unfoldwaande sellysis as homogenisaasje

---- Ferminderje gebrûk fan gebrûk, ferheegje de hoemannichte lysisbuffer, ferheegje homogenisaasje en lystiid.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferwize asjebleaft nei de maksimum ferwurkingskapasiteit.

A-3 RNA wurdt net folslein út 'e kolom eluteare

---- Nei it tafoegjen fan RNase-frij wetter, lit it in pear minuten litte foardat it sintrifugearjen.

A-4 Ethanol yn 'e eluent

---- Nei it spoeljen, sintrifuge opnij en ferwiderje de waskbuffer safolle mooglik.

A-5 Selkultuermedium wurdt net folslein ferwidere

---- As jo sellen sammelje, soargje dan asjebleaft dat jo it kultuermedium safolle mooglik ferwiderje.

A-6 De sellen opslein yn RNAstore wurde net effektyf sintrifugeare

---- RNAstore-tichtens is grutter dan it gemiddelde selkultuermedium; sadat de sintrifugale krêft moat wurde ferhege. It wurdt oanrikkemandearre om te centrifuge by 3000x g.

A-7 Lege RNA-ynhâld en oerfloed yn 'e stekproef

---- Brûk in posityf stekproef om te bepalen as de lege opbringst wurdt feroarsake troch de stekproef.

F: RNA -degradaasje

A-1 It materiaal is net fris

---- Frisse weefsels moatte wurde opslein yn floeibere stikstof direkt as fuortendaliks yn 'e RNAstore-reagens set om it ekstraksje-effekt te garandearjen.

A-2 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-3 RNase fersmoargingn

---- Hoewol de buffer foarsjoen yn 'e kit gjin RNase befettet, is it maklik om RNase te kontaminearjen tidens ekstraksjeproses en moat mei soarch wurde behannele.

A-4 Elektroforese fersmoarging

---- Ferfange de elektroforesebuffer en soargje derfoar dat de verbruiksartikelen en de ladenbuffer frij binne fan RNase-besmetting.

A-5 Te folle laden foar elektroforese

---- Ferminderje de hoemannichte monsterladen, it laden fan elke put moat 2 μg net mear wêze.

F: DNA -fersmoarging

A-1 Samplebedrach is te grut

---- Ferminderje samplebedrach.

A-2 Guon samples hawwe hege DNA-ynhâld en kinne wurde behannele mei DNase.

---- RNase-Free DNase-behanneling útfiere nei de krigen RNA-oplossing, en de RNA kin direkt wurde brûkt foar folgjende eksperiminten nei behanneling, of kin wurde fierder suvere troch RNA-suveringskits.

F: Hoe kin RNase fuortsmite fan eksperimintele verbruiksartikelen en glêswaren?

Foar glêswaren, bakt op 150 ° C foar 4 oeren. Foar plestik konteners, ûnderdompele yn 0,5 M NaOH foar 10 min, dan deeglik spoel mei RNase-frij wetter en dan sterilisearje om RNase folslein te ferwiderjen. De reagents as oplossingen brûkt yn it eksperimint, foaral wetter, moatte frij wêze fan RNase. Brûk RNase-frij wetter foar alle reagenspreparaten (foegje wetter ta oan in skjinne glêzen flesse, foegje DEPC ta oan in definitive konsintraasje fan 0,1% (V/V), skodzje nachts en autoklaaf).

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús